Przyszłość badań zaczyna się od danych!

NEO-CRF to narzędzie, które sprawi, że zarządzanie badaniami klinicznymi stanie się prostsze, szybsze i bardziej efektywne.

Zespół

Nasz doświadczony zespół pomoże Ci zaprojektować system zgodnie z oczekiwaniami.

Nasza misja

Zapewniamy responsywny i funkcjonalny system.

Pomoc

Odpowiemy na wszystkie Twoje pytania.

Oparty o doświadczenie

NEO-CRF jest rezultatem doświadczeń wyciągniętych z dziesiątek badań w których braliśmy udział na przestrzeni niemal 10 lat. 

System NEO-CRF to rozwiązanie które zaprojektowaliśmy w wyniku potrzeby usprawniania, zwiększania zasięgu i efektywności prowadzonych przez firmy farmaceutyczne badań klinicznych i obserwacyjnych.

Poznaj możliwości NEO-CRF

Image
eCRF

Zaprojektowany zgodnie z protokołem badania.

Czytaj więcej
Image
IWRS

Dowolny rodzaj randomizacji oraz wydawania badanego produktu.

Czytaj więcej
Image
Zarządzanie produktem badanym

Śledzenie całego procesu zwolnienia leku.

Czytaj więcej
Image
eTMF

Dostęp do eTMF dla Sponsora i CRO oraz do eISF w ośrodku badawczym.

Czytaj więcej
Image
Badania obrazowe

Wgrywanie plików obrazowych w formatach: JPG, PDF, Dicom, AVI i ZIP.

Czytaj więcej
Image
Badania laboratoryjne

Automatyczne oceny wyników laboratoryjnych.

Czytaj więcej
Image
Queries

Dynamiczny i funkcjonalny panel queries.

Czytaj więcej
Image
Statystyki

Bieżące informacje o statusie badania.

Czytaj więcej
Image
Moduł farmaceuty

Intuicyjne wydawanie leku dla odślepionego farmaceuty.

Czytaj więcej

Współpracujemy z jednostkami naukowymi

Warszawski Uniwersytet Medyczny
Agencja Badań
Medycznych
Uniwersytet Rzeszowski Kolegium Nauk Medycznych
Uniwersytet Medyczny im. Piastów Śląskich we Wrocławiu
Narodowy Instytut Geriatrii, Reumatologii i Rehabilitacji

Zobacz co inni o nas mówią

Firma Neo-Vinci sp. z o.o. jest dobrym partnerem w zakresie dostarczania narzędzi IT takich jak eCRF, IWRS oraz innych rozwiązań stosowanych w badaniach klinicznych.

Prof. Dr hab. n. med. Marek Postuła
Główny Badacz w projekcie EMPATHY

Konsorcjum firm jest dobrym partnerem w zakresie serwisu CRO i należycie wykonuje swoje obowiązki w badaniu. Do dnia dzisiejszego nie stwierdzono krytycznych znalezisk w realizacji badania.

Prof. Dr hab. n. med. Piotr Tutka
Główny Badacz w projekcie IDOLE

Kontrakt obsługiwany jest zgodnie z warunkami podpisanej umowy w zakresie wymagań funkcjonalności systemu i wsparcia technicznego. Firma zapewnia stały i bezpośredni kontakt w sprawach projektowych.

Dr hab. n. med. o zdr. Krzysztof Ozierański
Koordynator projektu IMPROVE-MC

Masz jakieś pytania? Napisz do nas!

Jesteśmy do Twojej dyspozycji – napisz lub zadzwoń, a wspólnie ustalimy szczegóły.

Q1. Czy NEO-CRF jest zintegrowany z IWRS?

Tak, NEO-CRF składa się z wielu komponentów w jednym systemie, bez konieczności logowania się na innych platformach.

Q2. Czy NEO-CRF obsługuje tylko wersję języka angielskiego?

Nie, istnieje możliwość zastosowania dowolnego języka aplikacji w zależności od potrzeby badania i Sponsora.

Q3. Czy NEO-CRF spełnia wymagania regulacyjne dotyczące badań klinicznych?

Tak, NEO-CRF jest zgodny z wytycznymi GCP, FDA 21 CFR Part 11 oraz wytycznymi EMA i ICH, zapewniając pełną ścieżkę audytu, kontrolę dostępu i bezpieczeństwo danych.

Q4.Jakie są koszty i czas wdrożenia NEO-CRF w badaniu klinicznym?

Koszty zależą od skali badania, liczby ośrodków i funkcjonalności systemu, ale NEO-CRF redukuje wydatki związane z papierową dokumentacją, monitorowaniem i zarządzaniem danymi, co często przynosi oszczędności w dłuższej perspektywie. Istnieje możliwość wdrożenia systemu już po miesiącu od podpisania umowy.

Już dziś przekonaj się jak działa NEO-CRF!

Przetestuj wersję demo i odkryj pełnię możliwości naszego systemu eCRF. Dzięki bezpłatnemu dostępowi możesz zweryfikować jego intuicyjność, funkcjonalność oraz zgodność z wymaganiami Twojego zespołu. Skorzystaj z okazji, by ocenić, jak nasze rozwiązanie może usprawnić Twoje procesy i zapewnić efektywne zarządzanie danymi w badaniach.