System zapewnia monitoring stanów magazynowych w czasie rzeczywistym. Lista IMP/placebo jest importowana bezpośrednio w panelu administratora z pliku .xlsx. Wszystkie numery mogą zostać rozszerzone o datę ważności wraz z numerem i serią preparatu. Dodatkowo każdy z użytkowników posiadający uprawnienia do zarządzania modułem, ma możliwość odpowiedniego raportowania poziomu dystrybucji poprzez oznaczenie daty zgłoszenia zapotrzebowania, wysyłki do wskazanego ośrodka, aż po informację o dostarczeniu partii do ośrodka. Każdy preparat po wydaniu zostaje automatycznie powiązany z numerem pacjenta w celu łatwej identyfikacji wydanego leku/placebo.
Bezpieczeństwo, zgodność i pełna kontrola
Dzięki temu modułowi w NEO-CRF ośrodki badawcze mogą efektywnie zarządzać zapasami leku, unikając opóźnień w terapii pacjentów i zapewniając płynność realizacji badania klinicznego.
Co zyskasz?
Pełną kontrolę nad łańcuchem dostaw – monitorowanie przepływu dostaw leku od zamówienia do dostępności dla pacjenta w ośrodku badawczym.
Automatyczne przydzielanie i rejestrowanie leku – system automatycznie przydziela numery leków dla pacjentów zgodnie z zaprojektowanym schematem randomizacji i wydawania badanego produktu.
Łatwą integrację z IWRS – system śledzenia dostaw leków jest zintegrowany z IWRS i modułem randomizacji pacjentów.
Zarządzanie badanym produktem, dzięki przypisanym statusom – system posiada odpowiednio oznakowane statusy badanego produktu, dzięki którym wiemy na jakim etapie znajduje się dany lek.
Cechy komponentu
●Zaawansowane filtry i obsługa statusów Wolny/ Przypisany/ Wysłany/ Otrzymany/ Uszkodzony/ Wydany, ● Dostęp tylko dla określonych użytkowników, ● Intuicyjna forma tabeli, ● Automatyczne przypisanie leku do pacjenta, ● Możliwość zbiorczej zmiany statusu.